Tests génétiques
Les tests génétiques jouent un rôle fondamental en médecine reproductive : ils permettent de personnaliser le diagnostic, de planifier le traitement et de prévenir les maladies héréditaires.
Chez INICIO FERTILITY, nous proposons une gamme complète de tests génétiques avancés afin d’améliorer les résultats reproductifs et d’apporter davantage de sérénité tout au long du parcours.
Test préconceptionnel : dépistage des porteurs
Ce test génétique avancé recourt au séquençage du génome complet pour analyser les gènes responsables de maladies héréditaires.
Il est indiqué pour les couples qui envisagent d’avoir des enfants, car il leur permet de connaître leur risque de transmettre ces pathologies et de prendre des décisions éclairées concernant leur projet familial.
Tous les donneurs d’ovocytes et de sperme passent ce test afin d’offrir une plus grande sécurité aux patients ayant recours à des gamètes issus de don.
Tests spermatiques
Une approche complète et personnalisée de l’évaluation du statut génétique du spermatozoïde, qui contribue à améliorer les résultats des traitements en cas d’infertilité idiopathique, d’infertilité masculine ou d’échecs répétés de FIV, notamment.
Tests endométriaux
Nous appliquons une approche complète et personnalisée à l’évaluation génétique de l’état fonctionnel et réceptif de l’endomètre, un aspect essentiel de la génétique reproductive pour améliorer les résultats des traitements de l’infertilité.
« Les tests génétiques jouent un rôle fondamental en médecine reproductive : ils permettent de personnaliser le diagnostic, de planifier le traitement et de prévenir les maladies héréditaires »
« Les tests génétiques jouent un rôle fondamental en médecine reproductive : ils permettent de personnaliser le diagnostic, de planifier le traitement et de prévenir les maladies héréditaires »
Test génétique préimplantatoire (PGT-A)
Le PGT-A est un test génétique réalisé sur les embryons obtenus par fécondation in vitro afin de détecter les anomalies chromosomiques (aneuploïdies) et de ne sélectionner pour le transfert que les embryons chromosomiquement normaux.
Les embryons aneuploïdes présentent un nombre anormal de chromosomes, ce qui est associé à un risque accru d’échec d’implantation, de fausse couche ou de naissance d’enfants porteurs d’anomalies chromosomiques.
Le PGT-A augmente sensiblement les taux d’implantation et de grossesse clinique par transfert, tout en réduisant fortement le risque de fausse couche.
En analysant de manière exhaustive le patrimoine chromosomique de l’embryon, il permet de ne sélectionner que des embryons sains pour le transfert.
Cette technologie représente une avancée déterminante pour les patientes d’âge maternel avancé ou présentant des antécédents reproductifs défavorables.
Diagnostic génétique prénatal et postnatal
Le diagnostic prénatal et postnatal permet d’identifier des anomalies génétiques ou chromosomiques à des étapes clés, pendant la grossesse comme après la naissance.
Il fournit des informations essentielles pour prendre des décisions médicales éclairées et gérer au mieux la santé génétique.
