Techniques avancées de procréation assistée
Les technologies avancées de procréation assistée complètent les traitements de FIV : elles améliorent la fécondation, la sélection embryonnaire et les taux d’implantation, tout en offrant des solutions personnalisées adaptées aux besoins de chaque patient.
ICSI
ICSI – Injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
L’ICSI est une procédure au cours de laquelle l’embryologiste sélectionne le spermatozoïde optimal et l’injecte directement dans l’ovocyte afin de faciliter la fécondation.
L’homme fournit un échantillon de sperme ou subit une biopsie testiculaire permettant d’extraire et de sélectionner les meilleurs spermatozoïdes, qui serviront à féconder les ovocytes.
« Votre bien-être commence par le sentiment d’être accompagnée par des professionnels qui vous écoutent vraiment »
Sélection spermatique avancée
MACS – Tri cellulaire par activation magnétique
Le MACS est une technique qui permet de sélectionner les spermatozoïdes présentant les meilleures caractéristiques, en éliminant ceux qui sont destinés à mourir sans parvenir à féconder et en retenant les plus sains, ce qui augmente les chances de grossesse.
- Lichen scléreux vulvaire
- Atrophie vulvo-vaginale
- Troubles de la sexualité
- Incontinence urinaire d’effort
Sélection spermatique ZyMot
ZyMot est une technologie de pointe utilisée pour sélectionner et préparer uniquement les spermatozoïdes mobiles et les plus sains, en les séparant efficacement de ceux de moindre qualité.
Cette méthode vise à augmenter les chances de fécondation et de grossesse en sélectionnant des spermatozoïdes à faible fragmentation de l’ADN et à forte mobilité.
Éclosion assistée au laser
Cette méthode consiste à utiliser un laser pour amincir la zone pellucide (l’enveloppe externe de l’embryon), afin que l’embryon puisse plus facilement s’en libérer et s’implanter (adhérer à l’utérus), ce qui améliore les taux de grossesse.
L’homme fournit un échantillon de sperme ou subit une biopsie testiculaire permettant d’extraire et de sélectionner les meilleurs spermatozoïdes, qui serviront à féconder les ovocytes.
Monitorage embryonnaire en time-lapse
Le time-lapse est une technologie transformatrice qui permet une évaluation embryonnaire continue et non invasive grâce au profil morphocinétique.
Les avantages du monitorage embryonnaire en time-lapse
- Une subjectivité réduite de l’embryologiste.
- Un suivi continu du développement embryonnaire
- La détection de schémas dynamiques de développement
- Des informations supplémentaires à l’appui de la sélection embryonnaire
Extraction microchirurgicale de spermatozoïdes
Cette technique est utilisée chez les patients présentant une infertilité masculine sévère et consiste à extraire ou à aspirer des spermatozoïdes du testicule ou de l’épididyme.
Vitrification ovocytaire
Il s’agit d’une procédure de laboratoire qui permet de conserver les ovocytes de la patiente dans le temps.
Elle consiste à les soumettre à de très basses températures, qui préservent intactes leurs propriétés jusqu’à la dévitrification.
Cette procédure est nettement supérieure aux anciennes méthodes de congélation, car elle empêche la formation de cristaux de glace susceptibles d’endommager les cellules.
La technique est également utilisée dans notre banque de gamètes pour conserver les ovocytes de donneuses et offrir à chaque patiente un accès immédiat à une très large variété de matériel de don.
« Chaque étape de votre vie mérite une attention soigneuse et personnalisée, pensée pour vous »
Matching génétique
Le matching génétique repose sur le test de compatibilité génétique et permet de déterminer si les futurs parents ou les donneurs partagent des variants génétiques associés à des maladies héréditaires récessives.
Qu’est-ce que le test de compatibilité génétique ?
Le matching génétique repose sur le test de compatibilité génétique.
La plupart des gens ignorent qu’ils sont porteurs de maladies génétiques.
Le test de compatibilité génétique analyse plus de 300 maladies génétiques avant la grossesse et évite la possibilité de les transmettre à ses enfants.
Certains bébés naissent avec des maladies ou des troubles chroniques, parfois invalidants. Il s’agit des maladies autosomiques récessives, héritées de parents biologiques apparemment en bonne santé.
La plupart des gens sont porteurs de mutations responsables de maladies génétiques mais, ces maladies étant récessives, ils mènent une vie généralement saine. C’est la bonne nouvelle.
Voici la mauvaise : comme la plupart ignorent qu’ils sont porteurs, leur enfant risque de développer la maladie.
Beaucoup de ces pathologies étant chroniques et incurables, un dépistage de compatibilité génétique avant la grossesse s’impose afin de déterminer le risque, pour les futurs parents de transmettre une maladie à leur enfant à naître.
Si les deux membres du couple sont porteurs de la même mutation responsable d’une maladie, il existe un risque de 25 % que leur enfant la développe.
Le rôle du test de compatibilité génétique (TCG) est d’éviter que cela se produise.
Chez INICIO FERTILITY, tous les donneurs d’ovocytes et de sperme font l’objet d’un dépistage génétique des porteurs pour un grand nombre de maladies, ce qui permet de réaliser le matching génétique avec le patient et d’éviter des maladies génétiques chez l’enfant.
Comment fonctionne le matching génétique ?
La plupart des gens ignorent qu’ils sont porteurs de variants génétiques associés à des maladies récessives. Lorsque les deux parents biologiques sont porteurs du même variant pathogène, il peut exister un risque de transmission de la maladie à leur enfant.
Que se passe-t-il si les deux parents sont porteurs de la même mutation ?
Lorsque les deux membres du couple sont porteurs de la même mutation responsable d’une maladie autosomique récessive, il existe une probabilité de 25 % que leur enfant hérite de cette maladie.
Matching génétique avec les donneurs d’ovocytes et de sperme
Chez INICIO FERTILITY, les donneurs d’ovocytes et de sperme font l’objet d’un dépistage génétique des porteurs, qui permet de réaliser le matching génétique avec les patients et contribue à réduire le risque de transmission de certaines maladies héréditaires.
