Pruebas genéticas
Las pruebas genéticas son fundamentales en medicina reproductiva: permiten personalizar el diagnóstico, planificar el tratamiento y prevenir enfermedades hereditarias.
En INICIO FERTILITY ofrecemos una amplia gama de pruebas genéticas avanzadas para mejorar los resultados reproductivos y aportar mayor confianza durante todo el proceso.
Test preconcepcional: estudio de portadores
Esta prueba genética avanzada utiliza la secuenciación del genoma completo para analizar los genes responsables de enfermedades hereditarias.
Está indicada para parejas que planean tener hijos, ya que les permite conocer su riesgo de transmitir estas enfermedades y tomar decisiones informadas sobre su planificación familiar.
Todos los donantes de ovocitos y de semen se someten a esta prueba para ofrecer mayor seguridad a los pacientes que recurren a gametos donados.
Pruebas espermáticas
Un enfoque completo y personalizado para la evaluación del estado genético del espermatozoide, que ayuda a mejorar los resultados del tratamiento en casos de infertilidad idiopática, factor masculino, ciclos de FIV fallidos de repetición, etc.
Pruebas endometriales
Aplicamos un enfoque completo y personalizado a la evaluación genética del estado funcional y receptivo del endometrio, un aspecto crucial en genética reproductiva para mejorar los resultados de los tratamientos de infertilidad.
«Las pruebas genéticas son fundamentales en medicina reproductiva: permiten personalizar el diagnóstico, planificar el tratamiento y prevenir enfermedades hereditarias»
«Las pruebas genéticas son fundamentales en medicina reproductiva: permiten personalizar el diagnóstico, planificar el tratamiento y prevenir enfermedades hereditarias»
Test genético preimplantacional (PGT-A)
El PGT-A es una prueba genética que se realiza sobre los embriones obtenidos mediante fecundación in vitro para detectar alteraciones cromosómicas (aneuploidías) y seleccionar para la transferencia únicamente los embriones cromosómicamente normales.
Los embriones aneuploides tienen un número anómalo de cromosomas, lo que se asocia a un mayor riesgo de fallo de implantación, aborto o nacimiento de niños con alteraciones cromosómicas.
El PGT-A aumenta de forma significativa las tasas de implantación y de embarazo clínico por transferencia, al tiempo que reduce drásticamente el riesgo de aborto.
Al analizar de forma exhaustiva la dotación cromosómica del embrión, permite seleccionar para la transferencia solo embriones sanos.
Esta tecnología supone un avance decisivo para pacientes de edad materna avanzada o con un historial reproductivo desfavorable.
Diagnóstico genético prenatal y posnatal
El diagnóstico prenatal y posnatal permite identificar alteraciones genéticas o cromosómicas en momentos clave, tanto durante el embarazo como después del nacimiento.
Esto aporta información esencial para tomar decisiones médicas informadas y gestionar adecuadamente la salud genética.
