Genetische Untersuchungen
Genetische Untersuchungen spielen in der Reproduktionsmedizin eine grundlegende Rolle: Sie ermöglichen eine individuelle Diagnostik, eine gezielte Behandlungsplanung und die Vorbeugung von Erbkrankheiten.
Bei INICIO FERTILITY bieten wir ein umfassendes Spektrum moderner genetischer Untersuchungen, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und Ihnen auf dem gesamten Weg mehr Sicherheit zu geben.
Präkonzeptioneller Test: Anlageträger-Screening
Diese moderne genetische Untersuchung nutzt die Gesamtgenomsequenzierung, um die für Erbkrankheiten verantwortlichen Gene zu analysieren.
Sie ist für Paare mit Kinderwunsch angezeigt, da sie das Risiko einer Weitergabe solcher Erkrankungen aufzeigt und fundierte Entscheidungen zur Familienplanung ermöglicht.
Alle Eizell- und Samenspenderinnen und -spender durchlaufen diesen Test, um Patientinnen und Patienten, die auf gespendete Keimzellen zurückgreifen, größere Sicherheit zu bieten.
Spermiendiagnostik
Ein umfassender und individueller Ansatz zur Beurteilung des genetischen Status der Spermien, der die Behandlungsergebnisse bei idiopathischer Sterilität, männlicher Sterilität, wiederholt erfolglosen IVF-Zyklen und Ähnlichem verbessern hilft.
Endometriumdiagnostik
Wir verfolgen einen umfassenden und individuellen Ansatz zur genetischen Beurteilung des funktionellen und rezeptiven Zustands des Endometriums – ein entscheidender Aspekt der Reproduktionsgenetik zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei unerfülltem Kinderwunsch.
„Genetische Untersuchungen spielen in der Reproduktionsmedizin eine grundlegende Rolle: Sie ermöglichen eine individuelle Diagnostik, eine gezielte Behandlungsplanung und die Vorbeugung von Erbkrankheiten“
„Genetische Untersuchungen spielen in der Reproduktionsmedizin eine grundlegende Rolle: Sie ermöglichen eine individuelle Diagnostik, eine gezielte Behandlungsplanung und die Vorbeugung von Erbkrankheiten“
Präimplantationsdiagnostik (PGT-A)
PGT-A ist eine genetische Untersuchung an Embryonen aus der In-vitro-Fertilisation, mit der Chromosomenanomalien (Aneuploidien) erkannt werden, sodass nur chromosomal unauffällige Embryonen für den Transfer ausgewählt werden.
Aneuploide Embryonen weisen eine abweichende Chromosomenzahl auf, was mit einem erhöhten Risiko für Einnistungsversagen, Fehlgeburten oder die Geburt von Kindern mit Chromosomenanomalien verbunden ist.
PGT-A erhöht die Einnistungs- und klinischen Schwangerschaftsraten pro Transfer deutlich und senkt zugleich das Fehlgeburtsrisiko erheblich.
Durch die umfassende Analyse des Chromosomensatzes des Embryos können ausschließlich gesunde Embryonen für den Transfer ausgewählt werden.
Diese Technologie stellt einen entscheidenden Fortschritt für Patientinnen in fortgeschrittenem Alter oder mit ungünstiger reproduktiver Vorgeschichte dar.
Pränatale und postnatale genetische Diagnostik
Die pränatale und postnatale Diagnostik ermöglicht es, genetische oder chromosomale Auffälligkeiten zu entscheidenden Zeitpunkten zu erkennen – sowohl während der Schwangerschaft als auch nach der Geburt.
Sie liefert wesentliche Informationen für fundierte medizinische Entscheidungen und einen verantwortungsvollen Umgang mit der genetischen Gesundheit.
