Fortschrittliche Verfahren der assistierten Reproduktion
Fortschrittliche Verfahren der assistierten Reproduktion ergänzen die IVF-Behandlung: Sie verbessern Befruchtung, Embryonenauswahl und Einnistungsraten und bieten individuelle Lösungen für die Bedürfnisse jeder Patientin und jedes Patienten.
ICSI
ICSI – Intrazytoplasmatische Spermieninjektion
Bei der ICSI wählt der Embryologe das optimale Spermium aus und injiziert es direkt in die Eizelle, um die Befruchtung zu ermöglichen.
Der Mann gibt eine Samenprobe ab oder unterzieht sich einer Hodenbiopsie, um die besten Spermien zu gewinnen und auszuwählen, mit denen die Eizellen befruchtet werden.
„Ihr Wohlbefinden beginnt mit dem Gefühl, von Fachleuten begleitet zu werden, die Ihnen wirklich zuhören“
Fortschrittliche Spermienselektion
MACS – Magnetisch aktivierte Zellsortierung
Mit MACS lassen sich Spermien mit den besten Eigenschaften auswählen. Spermien, die absterben würden, ohne eine Befruchtung zu erreichen, werden aussortiert, und die gesundesten werden ausgewählt – das erhöht die Schwangerschaftschancen.
- Lichen sclerosus der Vulva
- Vulvovaginale Atrophie
- Sexuelle Funktionsstörungen
- Belastungsinkontinenz
ZyMot-Spermienselektion
ZyMot ist eine hochmoderne Technologie, mit der ausschließlich bewegliche und besonders gesunde Spermien ausgewählt und aufbereitet werden, indem sie wirksam von Spermien geringerer Qualität getrennt werden.
Das Verfahren zielt darauf ab, die Chancen auf Befruchtung und Schwangerschaft zu erhöhen, indem Spermien mit geringer DNA-Fragmentierung und hoher Beweglichkeit ausgewählt werden.
Laser-Assisted Hatching
Bei diesem Verfahren wird die Zona pellucida (die äußere Hülle des Embryos) mit einem Laser ausgedünnt, damit sich der Embryo leichter aus dieser Hülle lösen und einnisten (an der Gebärmutter anhaften) kann. Dies verbessert die Schwangerschaftsraten.
Der Mann gibt eine Samenprobe ab oder unterzieht sich einer Hodenbiopsie, um die besten Spermien zu gewinnen und auszuwählen, mit denen die Eizellen befruchtet werden.
Time-Lapse-Embryobeobachtung
Die Time-Lapse-Beobachtung ist eine wegweisende Technologie, die eine kontinuierliche, nicht invasive Beurteilung des Embryos anhand des morphokinetischen Profils ermöglicht.
Vorteile der Time-Lapse-Embryobeobachtung
- Geringere Subjektivität bei der Beurteilung durch den Embryologen.
- Kontinuierliche Überwachung der Embryonalentwicklung
- Erkennung dynamischer Entwicklungsmuster
- Zusätzliche Informationen als Grundlage der Embryonenauswahl
Mikrochirurgische Spermiengewinnung
Dieses Verfahren kommt bei Patienten mit schwerer männlicher Sterilität zum Einsatz und umfasst die Entnahme bzw. Aspiration von Spermien aus Hoden oder Nebenhoden.
Eizellvitrifikation
Dabei handelt es sich um ein Laborverfahren, mit dem die Eizellen der Patientin über einen längeren Zeitraum konserviert werden können.
Dies geschieht, indem sie sehr niedrigen Temperaturen ausgesetzt werden, die ihre Eigenschaften bis zum Auftauen unverändert erhalten.
Das Verfahren ist älteren Einfriermethoden deutlich überlegen, da es die Bildung von Eiskristallen verhindert, die die Zellen schädigen könnten.
Die Technik wird auch in unserer Keimzellbank eingesetzt, um Spendereizellen zu konservieren und jeder Patientin sofortigen Zugang zu einer sehr großen Auswahl an Spendermaterial zu bieten.
„Jede Phase Ihres Lebens verdient eine sorgfältige und persönliche Betreuung, die auf Sie zugeschnitten ist“
Genetisches Matching
Das genetische Matching beruht auf dem genetischen Kompatibilitätstest und zeigt, ob künftige Eltern oder Spender dieselben Genvarianten tragen, die mit rezessiv vererbten Erkrankungen in Verbindung stehen.
Was ist der genetische Kompatibilitätstest?
Das genetische Matching beruht auf dem genetischen Kompatibilitätstest.
Den meisten Menschen ist nicht bewusst, dass sie Anlageträger für genetische Erkrankungen sind.
Der genetische Kompatibilitätstest untersucht vor der Schwangerschaft mehr als 300 genetische Erkrankungen und verhindert so die Möglichkeit, sie an die Kinder weiterzugeben.
Manche Kinder kommen mit lebenslangen, mitunter schwer beeinträchtigenden Erkrankungen zur Welt. Diese sogenannten autosomal-rezessiven Erkrankungen werden von scheinbar gesunden leiblichen Eltern vererbt.
Die meisten Menschen tragen Genmutationen, die genetische Erkrankungen verursachen. Da diese Erkrankungen rezessiv sind, führen sie jedoch ein weitgehend gesundes Leben. Das ist die gute Nachricht.
Die schlechte lautet: Weil den meisten nicht bewusst ist, dass sie Anlageträger sind, besteht die Möglichkeit, dass ihr Kind die Erkrankung entwickelt.
Da viele dieser Erkrankungen chronisch und nicht heilbar sind, ist vor der Schwangerschaft ein genetisches Kompatibilitätsscreening erforderlich, das das Risiko künftiger Eltern bestimmt, eine Erkrankung an ihr Kind weiterzugeben.
Tragen beide Partner dieselbe krankheitsverursachende Mutation, besteht ein Risiko von 25 %, dass ihr Kind die Erkrankung entwickelt.
Aufgabe des genetischen Kompatibilitätstests (GCT) ist es, genau das zu verhindern.
Bei INICIO FERTILITY durchlaufen alle Eizell- und Samenspenderinnen und -spender ein genetisches Anlageträger-Screening für eine große Zahl von Erkrankungen. Das ermöglicht das genetische Matching mit der Patientin und hilft, genetische Erkrankungen beim Kind zu vermeiden.
Wie funktioniert das genetische Matching?
Den meisten Menschen ist nicht bewusst, dass sie Genvarianten tragen, die mit rezessiven Erkrankungen in Verbindung stehen. Tragen beide leiblichen Eltern dieselbe krankheitsverursachende Variante, kann ein Risiko bestehen, die Erkrankung an ihr Kind weiterzugeben.
Was geschieht, wenn beide Eltern dieselbe Mutation tragen?
Tragen beide Partner dieselbe Mutation, die eine autosomal-rezessive Erkrankung verursacht, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass ihr Kind die Erkrankung erbt.
Genetisches Matching mit Eizell- und Samenspendern
Bei INICIO FERTILITY durchlaufen Eizell- und Samenspenderinnen und -spender ein genetisches Anlageträger-Screening, das das genetische Matching mit den Patientinnen und Patienten ermöglicht und dazu beiträgt, das Risiko der Weitergabe bestimmter Erbkrankheiten zu senken.
